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Quizás quisiste decir: portadas de deficiencia mental
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- Discapacidad intelectual (redirección desde Deficiencia mental)desarrollo intelectual (también, deficiencia mental[nota 1][1] es una alteración incluida en la clasificación de Trastornos del Neurodesarrollo vistos…31 kB (3952 palabras) - 07:57 25 abr 2024
- de los padres es portador de la enfermedad y del otro no se tienen datos. El tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas de la enfermedad, pero…11 kB (1203 palabras) - 18:05 1 sep 2023
- Fenilcetonuria (redirección desde Deficiencia de fenilalanina hidroxilasa)cuya carencia es responsable de la enfermedad. La fenilcetonuria es una de las enfermedades que son causa de deficiencia mental prevenible, como el hipotiroidismo…26 kB (3170 palabras) - 01:09 22 abr 2024
- Síndrome X frágil (redirección desde Síndrome de cromosoma X frágil)trastorno: el gen FMR-1 1 (acrónimo inglés de Fragile X linked Mental Retardation type 1; deficiencia mental ligado al X de tipo 1). Este descubrimiento ha traído…43 kB (5712 palabras) - 09:30 31 dic 2023
- Mucopolisacaridosis tipo I (redirección desde Enfermedad por deficiencia de iduronidasa)síndrome de Hurler, mientras en el síndrome de Scheie que es la forma del adulto, no existe retraso mental y la estatura puede estar dentro de los límites…6 kB (710 palabras) - 20:10 6 mar 2024
- Galactosemia (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de ISBN)serán portadores, pero ninguno de ellos presentará la enfermedad. Padre portador × Madre sana: el 50% de los hijos serán portadores pero ninguno de ellos…30 kB (3848 palabras) - 07:25 14 feb 2024
- normal en la mayor parte de los casos deficiencia mental entre leve y moderada (ocasionalmente) hiperactividad y déficit de atención comportamiento social…6 kB (576 palabras) - 21:42 27 mar 2024
- el momento del nacimiento. La mayoría de los afectados presentan retraso mental y problemas físicos a lo largo de su vida. Solo excepcionalmente el síndrome…8 kB (918 palabras) - 21:10 4 feb 2023
- 25 % de estar afectados, un 50 % de probabilidad de ser portadores asintomáticos, y un 25 % de probabilidad de no estar afectados ni ser portadores. Se…17 kB (2158 palabras) - 17:00 10 sep 2023
- caso de que un individuo presente un gen anómalo y otro normal, no se producen síntomas, esta situación se conoce como portador.[5] La enfermedad de Wolman…9 kB (1074 palabras) - 10:13 17 abr 2024
- las familias que pueden ser portadores del síndrome de Bloom. Para las familias en lo que se conoce la condición de portador, existe una prueba prenatal…7 kB (764 palabras) - 07:32 20 ene 2023
- aunque aumenta la expectativa y la calidad de vida, no resuelve las deficiencias mentales de los pacientes. Además, el trasplante medular es una intervención…16 kB (2245 palabras) - 10:29 17 abr 2024
- Descripción de un paciente portador de una nueva mutación p.Q396X en el gen PCNT (pericentrina). Hospital Vall d’Hebron, Barcelona. Consultado el 12 de noviembre…5 kB (645 palabras) - 19:53 18 sep 2023
- Gangliosidosis tipo I GM1 (redirección desde Deficiencia de beta galactosidasa tipo 1)gangliosidosis GM1 y los portadores heterocigotos, por lo tanto, la detección de portadores heterocigotos mediante el análisis de la enzima no es confiable…7 kB (874 palabras) - 00:28 10 ene 2024
- mutado. Ambos padres de un niño afectado con un padecimiento autosómico recesivo son portadores sanos del gen mutado. Esta deficiencia ocasiona degeneración…8 kB (796 palabras) - 08:45 25 feb 2024
- Examen genético (redirección desde Pruebas sanguíneas de ADN)resultados de un examen de diagnóstico pueden influenciar las elecciones de una persona sobre su salud y el control de la enfermedad. Examen del portador: El…34 kB (4673 palabras) - 11:12 27 ene 2024
- otras cosas si: Padece enfermedades o afecciones mentales graves, tales como demencia o deficiencia, declaradas en juicio. Es sordo-mudo y no sabe darse…7 kB (792 palabras) - 16:35 24 ene 2024
- Gota juvenil hereditaria (categoría Wikipedia:Artículos con datos por mover a Wikidata en Ficha de enfermedad)mujeres portadoras heterocigotos. Hasta el momento se conocen unas quince familias con este defecto enzimático. La PRPPs cataliza la acción de PRPP, sustrato…5 kB (656 palabras) - 21:01 1 sep 2023
- independientes en cada embarazo. PADRE PORTADOR (NA) MADRE PORTADORA (NA) HIJO PORTADOR (NA) HIJO SANO (NN) HIJO PORTADOR (NA) HIJO ENFERMO (AA) A: Gen anormal
- primero el Congreso Estudiantil de México y luego el fervoroso mensaje de las juventudes del Sur de que fuera portador Haya de la Torre. El nuevo rector que
- se convierte en deudor antes de tener un acreedor, como una oferta al público, promesa de recompensa o título al portador (que son las únicas obligaciones